Larawan Ng Katawan At Katawan

Kapag Nabigo ang Gamot sa Mga Babae: Isang Panayam kay Abby Norman, May-akda ng Tanungin Ako Tungkol sa Aking Uterus

Ayon kay Abby Norman, nagbago ang lahat nang maligo siya sa kanyang buhay. Siya ay isang pang-pangalawang taon sa Sarah Lawrence College nang ang isang masakit at hindi maipaliwanag na sakit ay humawak sa kanyang ibabang tiyan at pelvis. Siya ay lumabas mula sa shower, nagtapon, at tumingin sa salamin, kung saan inilalarawan niya ang pag-recoiling sa nakakatakot na imahe ng aking ina na nakatingin sa akin. Ang nakamamatay na shower ay hindi lamang simula ng labanan ni Abby sa sakit at pagtutuos ng kanyang kasaysayan ng pamilya, kundi pati na rin ng kanyang paggalugad sa mga sistemang medikal na matagal nang nabigo sa mga kababaihan, at patuloy na pinaliit ang kanilang sakit.



Nang makausap ko si Abby, halos kalahati lang ng libro niya ang natapos ko, Tanungin Ako Tungkol sa Aking Uterus , at mayroon na, hindi ko alam kung saan magsisimula sa aking mga katanungan. Ang libro ay bahagi ng makasaysayang pag-aaral at bahagi ng memoir — na naglalahad ng parehong karanasan sa endometriosis pati na rin ang kanyang personal na backstory at ang epekto nito sa natanggap na tulong.


mahahalagang langis para sa menopos hot flashes

Karamihan sa kapansin-pansin sa akin sa pagbabasa (pagkatapos ay natapos ko ito) Tanungin Ako Tungkol sa Aking Uterus ay ang ganap na kalayaan at paghahangad ni Abby. Pinalaya mula sa kanyang mga magulang sa edad na 16 at pinilit na iwanan si Sarah Lawrence dahil sa mga komplikasyon sa kalusugan, nag-navigate si Abby sa magkano ng kanyang endo na paglalakbay nang mag-isa. Maaari siyang magtaltalan kung hindi man sa buong libro ay binibilang niya ang maraming mga paraan ng pagtulong sa kanya ng mga kaibigan at tagapagturo, ngunit malinaw na ito ay sariling pagpapasiya, pag-usisa, at ganap na pagtanggi ni Abby na maging isang biktima na humantong sa kanya hindi lamang upang sagutin ang mga katanungan at mag-navigate ng mga proseso patungkol sa kanyang sariling kalusugan, ngunit upang maging isang boses at mapagkukunan para sa iba pang mga kababaihan na nasasaktan at pinatahimik nang napakatagal.

Sa mga salita ni Abby ...

Ang aking diyagnosis ay hindi kinakailangang naantala sa diwa na wala ito. Nakakuha ako ng diagnosis nang mas maaga kaysa sa maraming tao, ngunit sa mga tuntunin ng pagsubok na ma-access ang mga mapagkukunan o mga dalubhasa, maraming mga hadlang para sa akin sa socioeconomically. Dapat mong maunawaan ito mula sa isang pananaw sa katarungang panlipunan, dahil ang maraming mga pangmatagalang pinsala na huli na nagawa sa aking katawan ay sapagkat natagalan ako upang malaman kung ano ang nangyayari. Hindi nito kailangang makuha itong masama para sa lahat. Iyon ang dahilan kung bakit nais kong magkaroon ng pag-uusap na ito.



Sa kurso ng paglalakbay na ito, nalaman kong gusto ko ng istraktura, at katibayan. [Kapag sinusubukan upang makahanap ng mga paraan upang pamahalaan ang sakit] Gusto ko ng isang bagay na gagana sa lahat ng oras: Kapag lumalabas ang [sakit], alam kong kaya ko itong harapin, narito ang gagawin ko-narito ang aking plano. Hindi iyon ang likas na katangian ng malalang karamdaman. Mahalagang magkaroon ng maraming diskarte. Gumamit ng init o mga naisusuot na sumusubok at nakakagambala sa mga signal ng sakit. Ginagawa ba ng pisikal na aktibidad ang sakit na mas mahusay o mas malala? Paano ang tungkol sa aking diyeta? Kailangan mong mag-eksperimento, at mayroong ilang pagpapatibay doon ngunit ito ay maraming gawain.

Nais naming pag-usapan ang tungkol sa pagbibigay kapangyarihan sa mga kababaihan na kontrolin ang kanilang kalusugan, at sa palagay ko totoong wasto ito ngunit mahalaga ding kilalanin na mahirap at kailangan mo ng suporta. Iyon ang dahilan kung bakit talagang malakas ang pakiramdam ko tungkol sa pagsulat ng isang libro-isang bagay na nasasalat at isang tool. Ito ang aking paraan ng pagiging suportado sa laban na ito na lahat tayo ay nakikipaglaban.

Napakarami kong limitasyong pisikal at hindi ko magawa ang lahat ng mga bagay na nais kong gawin dahil ang aking lakas ay nakatuon sa kaligtasan ng aking sariling buhay at pagtupad sa aking sariling mga kinakailangan sa araw-araw. Tiyak na nakikiramay ako sa mga kuwentong naririnig ko, at napuno ako ng mga kwento. Ang bilang sa kanila ay hindi nakakainis-alam kong ito ay isang mas malaking problema-kung ano ang nakakaalarma na ang mga kwento ay pareho.



Hindi mahalaga kung saan nagmula ang mga kababaihan, kung magkano ang pera na mayroon sila, ito ay talagang ang bagay na paulit-ulit.

Iyon ang pinakapangit sa akin. Partikular sa konteksto ng # metoo — ang pag-uusap na ito [tungkol sa kalusugan at karanasan sa pagkuha ng paggamot] ay naging isang aspeto nito. Maraming kababaihan ang paparating at pinag-uusapan ang tungkol sa mga hindi nasabing diagnosis, ngunit din kung ano ang kanilang pinagdaanan sa mga tuntunin ng pagkakaroon upang malaglag ang paniniwala na sistema na normalize ang sakit ng babae. Palagi kong itinuturo [kapag nagkukwento ng aking kwento] na hindi ako pumunta sa ER sa unang araw na iyon.

Hindi mahalaga kung saan nagmula ang mga kababaihan, kung magkano ang pera na mayroon sila, ito ay talagang ang bagay na paulit-ulit.


matigas ang utong sa lahat ng oras



Kailangan kong maging may kasalanan na ang mga bagay ay lumala dahil maraming mga punto kung saan hindi ko kayang bayaran o ma-access ang pangangalaga o walang mga mapagkukunan, ngunit may mga panahon din kung saan naramdaman kong napakatindi ko tungkol sa aking sarili karanasan at aking sariling katawan na hindi ako komportable na subukang igiit ang aking karanasan sapagkat naging hindi ako sigurado.

Nakuha ko ang katibayan ng potograpiya at mga medikal na tala hanggang sa aking leeg, at kung minsan ay nagising pa rin ako at gusto ko, paano kung wala akong anumang bagay na ito?

Pinaghihinalaan ko rin, batay sa aking mga anecdotal na pag-uusap, na tuwing nakikipag-usap ka — partikular sa bansang ito-sa sistema ng pangangalaga sa kalusugan, ang pribilehiyo ay may malaking pagkakaiba. Tiyak na nahihirapan ako ng mga mahihirap na hadlang sa socioeconomic dahil napalaya ako bilang isang kabataan at madalas na walang seguro, ngunit sa mga tuntunin ng mga layer ng pribilehiyo, alam ko rin dahil ako ay maputi, na magkakaroon ng pagkakaiba sa mga tuntunin ng iba't ibang pangangalaga at paggamot.

Nakuha ko ang katibayan ng potograpiya at mga medikal na tala hanggang sa aking leeg, at kung minsan ay nagising pa rin ako at gusto ko, paano kung wala akong anumang bagay na ito?

Ang Endometriosis ay matagal nang nauugnay bilang isang puting, karera na babaeng karera. Patuloy naming nakukuha ang mensaheng iyon, kahit na pagtingin namin sa mga taong nagtataguyod sa isang mas mataas na antas, tulad ni Julianne Hough o Lena Dunham. Mayroong maraming kaputian doon, ngunit hindi ito isang sakit na puting babae. Ang mga babaeng maputi ay karaniwang magkakaroon ng mas madaling oras hindi lamang pag-access sa pangangalagang pangkalusugan sa isang pangunahing antas kundi pati na rin sa mga tuntunin ng pag-access sa mga espesyalista. Kapag nag-a-access sila ng mga espesyalista, sa kasong ito madalas ito dahil hindi sila mabubuntis kaya nakikita nila ang isang espesyalista sa pagkamayabong o isang gynecologist sa isang nagtuturo na ospital, kaya nakikita nila ang isang taong mas pamilyar sa endo, na maaaring makilala ito nang higit pa kaysa sa isang tao sa isang klinika. Mayroong isang malaking puwang doon at ang pagsasaliksik ay palaging sumasalamin sa populasyon sa mga tuntunin ng ugnayan kumpara sa sanhi. Kung maaari nating itulak upang palawakin ang pagsasaliksik, sa palagay ko mababago natin iyon.

Sa palagay ko ang isa sa pangunahing at pinakamahalagang bagay na kailangang mangyari ay higit na pagkahabag at pagiging inclusivity para sa komunidad ng trans sa gamot sa pangkalahatan.

[Ang isa pang populasyon na naghihirap sa mga gilid ay] mga indibidwal na trans. Ang pag-access sa pangangalagang pangkalusugan para sa komunidad ng transgender ay maaaring maging napaka-traumatiko. Ito ay isang lugar na talagang nangangailangan ng sarili nitong espasyo at pansin. Sa mga limitadong paraan kung paano ko ito natugunan sa libro, inaasahan kong maglaan ng puwang para sa pag-uusap na maganap sa isang mas malaking konteksto. Nakipag-usap ako sa isang tao na lumilipat at sumusubok na makakuha ng diagnosis para sa endo at ang isa sa pinakamalaking hadlang sa pag-access sa pangangalaga sa pangkalahatan ay ang napakaraming trauma na kasangkot sa medikal na propesyon. Sinabi sa akin ng taong ito na tatanggap sila ng isang tawag mula sa nars sa opisina at bibigyan nila sila ng pangalan ng kanilang kapanganakan, na hindi ang kasarian na ngayon nila nakilala. Akala ng nars ay asawa sila ng taong ito. Kaya't bago pa man makulit ang diyagnosis at paggamot ng isang sakit na kung saan mayroong napakakaunting paggamot para sa isang sitwasyong hormonal, pabayaan ang isang transisyonal, talagang nakakasakit ito.

Sa palagay ko ang isa sa pangunahing at pinakamahalagang bagay na kailangang mangyari ay higit na pagkahabag at pagiging inclusivity para sa komunidad ng trans sa gamot sa pangkalahatan.

Kapag nakikipag-ugnay ang mga tao sa sistemang pangkalusugan, nakakakuha sila ng mga papeles, at hindi maunawaan ng karamihan sa mga tao sa antas na kapaki-pakinabang para sa kanila, o maaksyunan.

Kaya, ang pag-access ang unang isyu. At napakalaki isipin. Ngunit inilagay nito sa pananaw para sa akin na malaman kung gaano kahirap ang karanasan para sa akin, sa aking pribilehiyo, at kung gaano ito lubos na hindi malulutas para sa ibang mga tao. Tumitingin ka sa mga kilalang tao na may mga mapagkukunan na higit na malaki sa pananalapi kaysa sa karamihan sa mga tao; mayroon silang access sa mga pinakamahusay na doktor, ang pinakamahuhusay na dalubhasa, at nagpupumilit pa rin sila.


mga tip para sa foreplay para sa kanya

Hindi ako nakakuha ng degree ngunit sa pamamagitan ng aking sariling kakayahang intelektwal, nagawa kong malutas at magawa at makuha ang mga mapagkukunang kailangan ko. Nang makapunta ako sa pangangalagang pangkalusugan, talagang nasa literacy sa kalusugan ako. Ang karamihan ng mga tao sa U.S. ay hindi nagbabasa sa isang napakataas na antas upang magsimula. Pagdating sa literasiyang pangkalusugan o pagbasa at pagbilang, mas mababa pa iyan. Kapag nakikipag-ugnay ang mga tao sa sistemang pangkalusugan, nakakakuha sila ng mga papeles, at hindi maunawaan ng karamihan sa mga tao sa antas na kapaki-pakinabang para sa kanila, o maaksyunan.

Para sa akin, doon ko napagtanto na may magagawa ako sa aking sariling mga karanasan at nilapitan ako tungkol sa pagsulat ng isang libro. Sa una ay tulad ako ng, bakit may nagmamalasakit sa tingin ko ? Ngunit mayroon akong kasanayan sa pagpapaliwanag sa mga tao sa antas na kapaki-pakinabang, at parang isang tungkulin sa akin. Noong ako ay 15 at nakasuot ng shorts na bisikleta sa ilalim ng aking maong kaya't hindi ako dumugo, hinahanap ko ang librong ito sa silid-aklatan.

Galing ako sa isang linya ng mga kababaihan na nabigo sa gamot.Nabigo ang aking lola, na mayroong isang seryosong, hindi na-diagnose na karamdaman sa pag-iisip; pagkatapos ay ang kanyang anak na babae, ang aking ina, na malupit o lubos na hindi pinansin ng sistema ng pangangalagang pangkalusugan at naimpluwensyahan ako at tinukoy ang aking buhay. Sobra akong naaawa sa kanya ngayon, naiisip kong sinusubukan niyang alagaan ang isang bata kapag wala siyang suporta ng kanyang sariling katawan o ng medikal na propesyon, at walang mga mapagkukunan na sosyoekonomiko.

Galing ako sa isang linya ng mga kababaihan na nabigo sa gamot.

Ang masasabi ko lang ngayon ay kailangan mong magpatuloy at magpatuloy. Nararamdamang walang laman, ngunit nararamdaman mo. Bago ka magtakda upang subukan at maging iyong sariling tagataguyod, bago ka pumunta sa tanggapan ng doktor na armado ng iyong pagsasaliksik o makipaglaban ka upang makakuha ng isang referral sa ibang doktor, kailangan mong maunawaan ito na maraming mga kadahilanan kung bakit mahirap ito mas malaki sa iyo.

Mayroong maraming kasalanan na lampas sa anumang isang tao, at mayroong isang bagay na nagpapalaya tungkol doon. Inaasahan kong bigyan ng kaalaman ang mga tao ng kalayaan na magpumilit sa mga paghihirap na iyon at maunawaan na ganap na hindi mo kasalanan iyon. Sana hindi ko lang narinig iyon ng mas maaga, sana pinaniwalaan ko ito nang maaga. Na gumawa ng isang napakalaking pagkakaiba.

Tulad ng sinabi kay Megan Lierley ni Abby Norman. Ang panayam na ito ay na-edit at naipon. Tampok na larawan ni Meg Fee.

Hanapin ang libro ni Abby dito o ipasok upang manalo ng isang libreng kopya sa pamamagitan ng

pag-sign up para sa lingguhang newsletter ng Dugo at Milk